Выделение кремневой кислоты

В результате работы, проведенной в последние годы Е. Н. Егоровой в Институте химии силикатов АН СССР, был детально исследован процесс выделения кремневой кислоты при анализе силикатов, уточнены оптимальные условия выделения кремневой кислоты и аналитического определения двуокиси кремния. На основе экспериментального исследования было освещено состояние кремневой кислоты в растворе и дано представление о физико-химических процессах, которые протекают при выделении геля кремневой кислоты при анализе силикатов.

Образующиеся при обработке содового сплава минеральной (чаще всего хлористоводородной) кислотой монокремневая и дикремневая кислоты, теряя воду при удалении избытка минеральной кислоты выпариванием и высушиванием сухого остатка на водяной бане, переходят в результате происходящего при этом процесса полимеризации из а — и р-формы в у-форму, т. е. в поликремневые кислоты.

Последние, обладая одинаковой растворимостью в воде и в кислых растворах солей с монокремневой и дикремневой кислотами, имеют при этом значительно более низкую скорость растворения, чем, например, монокремневая кислота. Следует учитывать, что полная, предельная растворимость кремневой кислоты в воде и водных растворах в условиях проведения химического анализа силикатов никогда не достигается.

Полнота выделения кремневой кислоты из растворов, полученных при разложении выщелоченного водой сплава анализируемого силиката с содой, зависит от степени полимеризации кремневой кислоты, а также от обратного перехода геля кремнекислоты в золь при дигерировании сухого остатка и промывании выделенной кремневой кислоты.